São Paulo, 6 de outubro de 2025  – A Eurofarma, empresa farmacêutica de origem brasileira presente em 24 países e uma das líderes na América Latina, anuncia o lançamento no Brasil de Poviztra® e Extensior® — duas novas marcas de semaglutida biológica injetável de aplicação semanal que chegam ao mercado por meio da parceria estratégica firmada com a Novo Nordisk, líder global neste segmento.

A iniciativa representa um marco importante na ampliação do alcance de tratamentos inovadores para pacientes em todo o Brasil. Por meio do acordo, a Eurofarma será responsável pela promoção médica e distribuição de Poviztra® e Extensior® no território brasileiro, unindo a força da Eurofarma e sua capilaridade na visitação médica com o reconhecimento e inovação de terapias seguras, eficazes e de alta qualidade da Novo Nordisk.

Poviztra® é indicado para o tratamento da obesidade e do sobrepeso com comorbidades associadas, enquanto Extensior® é destinado a pacientes com diabetes tipo 2. Poviztra® e Extensior® não são biossimilares nem genéricos: são produtos compostos pela molécula de semaglutida biológica injetável de uso semanal de alta qualidade.

Os preços das novas marcas serão inferiores em relação aos dos produtos originais, mantendo o foco na ampliação da promoção médica e a adesão de novos pacientes.

“Com a parceria para lançar Poviztra® e Extensior® no mercado, somos a primeira empresa brasileira a distribuir e promover os tratamentos inovadores com semaglutida em nosso país”, afirma Renata Campos, CEO Brasil da Eurofarma. “Essa parceria reflete nossa dedicação em tornar tratamentos de alta qualidade mais acessíveis e fortalecer nossa atuação em áreas terapêuticas que mais importam para os pacientes brasileiros e os profissionais de saúde.”  

Contexto: obesidade e diabetes tipo 2 no Brasil

Obesidade e diabetes são grandes desafios de saúde pública no Brasil. Nas capitais do país, um em cada quatro adultos vive com obesidade, condição que aumenta o risco de doenças graves, como infarto, AVC e diabetes tipo 2. Estima-se que apresentem sobrepeso ou obesidade 70% a 80% dos 16 milhões de brasileiros com diabetes tipo 2, doença que é um dos principais fatores de risco para as doenças cardiovasculares (como acidente vascular cerebral e infarto agudo do miocárdio), principal causa de amputação não traumática e principal causa de insuficiência renal grave ^{(1-5 )}.

O diagnóstico precoce e o tratamento contínuo da obesidade e do diabetes tipo 2 — com mudanças no estilo de vida e terapias baseadas em evidências, inclusive agonistas do receptor GLP-1, quando indicados — são essenciais para reduzir complicações e melhorar a qualidade de vida ⁽⁴⁾.

Mercado brasileiro

Levantamento de julho de 2025 da IQVIA, principal auditoria do mercado farmacêutico, mostra que o mercado de produtos GLP-1 injetáveis no Brasil registrou uma taxa média de crescimento ao ano (CAGR) de 39% nos últimos cinco anos. Nos últimos 12 meses (de agosto de 2024 a julho de 2025), o crescimento deste segmento de mercado no Brasil foi de 58%.

O mercado destes produtos para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades movimentou mais de R$ 6,5 bilhões no período de 12 meses de agosto de 2024 a julho de 2025, sendo que os produtos com semaglutida representaram 76% das vendas.

Referências: 

1. BRASIL. Ministério da Saúde. Vigitel Brasil 2023: vigilância de fatores de risco e proteção para doenças crônicas por inquérito telefônico. Brasília: Ministério da Saúde, 2024. Disponível em: https://www.gov.br/saude. Acesso em: 15 set. 2025.
2. INTERNATIONAL DIABETES FEDERATION. IDF Diabetes Atlas. IDF Diabetes Atlas 11th Edition - 2025 | diabetesatlas.org  
3. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes-2025. Diabetes Care. 2025 Jan 1;48(1 Suppl 1):S27-S49.
4. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 10. Cardiovascular Disease and Risk Management: Standards of Care in Diabetes-2025. Diabetes Care. 2025 Jan 1;48(1 Suppl 1):S207-S238.
5. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 8. Obesity and Weight Management for the Prevention and Treatment of Type 2 Diabetes: Standards of Care in Diabetes-2025. Diabetes Care. 2025 Jan 1;48(1 Suppl 1):S167-S180. 
   
   

Sobre a Eurofarma 
Fundada em 1972, a Eurofarma atua no setor de saúde com a produção e comercialização de produtos e serviços para melhorar a qualidade de vida das pessoas. Com foco na geração de valor compartilhado, abrange os principais segmentos farmacêuticos, como prescrição médica, genéricos, hospitalar, oncologia, medicamentos isentos de prescrição, cuidados pessoais e saúde animal, além de prestar serviços de produção a terceiros. Com uma ampla cobertura de classes terapêuticas, o portfólio compreende mais de 4 mil SKUs, atendendo praticamente todas as especialidades médicas. Líder em prescrição médica no Brasil, onde também detém a vice-liderança em genéricos, a Eurofarma está presente em 24 países, com 100% de cobertura na América Latina, e a liderança no varejo da região. Mantem operações também nos EUA e África, contando ao todo com mais 13,5 mil colaboradores e 11 fábricas, e contabilizou 600 milhões de unidades produzidas em 2024. No mesmo ano, a empresa investiu mais de R$ 800 milhões em projetos de inovação e alcançou receita líquida superior a R$ 11 bilhões. 

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