SOP®
Indicación
SOP® (ETINILESTRADIOL + ACETATO DE CIPROTERONA) ESTÁ INDICADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AUMENTO DE LA PRODUCCIÓN DE HORMONAS ANDRÓGENICAS EN LAS MUJERES, COMO EL ACNÉ; LA EXCESIVA CAÍDA DE CABELLO; SEBORREA, CASOS LEVES DE HIRSUTISMO (VELLO EXCESIVO) Y EN EL SÍNDROME DE OVARIOS POLIQUÍSTICOS (SOP).
Principio activo
ETINILESTRADIOL + ACETATO DE CIPROTERONA
Concentración
0,035 MG + 2,0 MG
Presentación
CAJA CON 21 Y 63 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Contraindicación
SOP® (ETINILESTRADIOL + ACETATO DE CIPROTERONA) ESTÁ CONTRAINDICADO EN LAS CONDICIONES DESCRITAS A CONTINUACIÓN: HISTORIA ACTUAL O ANTECEDENTES DE PROBLEMAS CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE LOS RELACIONADOS CON TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA, HISTORIA ACTUAL O ANTECEDENTES DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR; HISTORIA ACTUAL O ANTERIOR CON SIGNOS INDICADORES DE UN ATAQUE AL CORAZÓN HISTORIA DE MIGRAÑA ACOMPAÑADA DE SÍNTOMAS VISUALES, DIFICULTADES PARA HABLAR, DEBILIDAD O ENTUMECIMIENTO EN CUALQUIER PARTE DEL CUERPO; DIABETES MELLITUS CON LESIÓN DE LOS VASOS SANGUÍNEOS; HISTORIA ACTUAL O PREVIA DE PANCREATITIS, ASOCIADA CON NIVELES ELEVADOS DE TRIGLICÉRIDOS EN SANGRE; ICTERICIA O ENFERMEDAD GRAVE DEL HÍGADO; HISTORIA ACTUAL O PREVIA DE CÁNCER QUE PUEDE DESARROLLARSE BAJO LA INFLUENCIA DE LAS HORMONAS SEXUALES (POR EJEMPLO: CÁNCER DE MAMA O DE LOS ÓRGANOS GENITALES); PRESENCIA O ANTECEDENTES DE TUMOR EN EL HÍGADO; PRESENCIA DE SANGRADO VAGINAL SIN EXPLICACIÓN; CONFIRMACIÓN O SOSPECHA DE EMBARAZO; LACTANCIA; HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE SOP®. SI CUALQUIERA DE ESTOS CASOS OCURRIERAN POR PRIMERA VEZ MIENTRAS ESTÉ TOMANDO SOP® DISCONTINÚE EL USO INMEDIATAMENTE Y CONSULTE A SU MÉDICO. EN ESTE PERÍODO, OTRAS MEDIDAS ANTICONCEPTIVAS NO HORMONALES DEBEN UTILIZARSE.