Name: Ribex
SKU: 425127 - 425124 - 425123

Ribex

Imagen meramente ilustrativa.

Indicación

Indicado en la prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos (Ver en Advertencias y precauciones en información sobre pacientes con EP hemodinámicamente inestables, en el prospecto). RIBEX® 15 y 20 mg: Está indicado para la Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular, con uno o más factores de riesgo, como, por ejemplo, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edades mayores o iguales a 75 años, diabetes mellitus, ictus o ataque isquémico transitorio previos. RIBEX® está indicado en el Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos. (Ver en sección Advertencias y precauciones en información sobre pacientes con EP hemodinámicamente inestables, del prospecto.)

Principio activo

Rivaroxaban

Concentración

10mg, 15mg , 20mg

Presentación

10 mg, 15 mg, 20 mg con 15 comprimidos y 15 mg, 20 mg con 30 comprimidos

Información práctica

Comprimidos recubiertos

Anticoagulantes

Prescripción médica

Contraindicación

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la fórmula. Hemorragia activa clínicamente significativa. Lesión o enfermedad, si se considera que tiene un riesgo significativo de sangrado mayor. Esto puede incluir úlcera gastrointestinal activa o reciente, presencia de neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado, traumatismo cerebral o espinal reciente, cirugía cerebral, espinal u oftálmica reciente, hemorragia intracraneal reciente, conocimiento o sospecha de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales mayores. Tratamiento concomitante con cualquier otro anticoagulante, p. ej. heparina no fraccionada (HNF), heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivados de la heparina (fondaparinux, etc.), anticoagulantes orales (warfarina, dabigatran etexilato, apixaban, etc.) excepto bajo las circunstancias concretas de cambio de tratamiento anticoagulante (ver sección Posología) o cuando se administre HNF a las dosis necesarias para mantener un catéter venoso o arterial central abierto (ver sección Interacciones). Hepatopatía asociada a coagulopatía y con riesgo clínicamente relevante de hemorragia, incluidos los pacientes cirróticos con Child Pugh B y C (ver sección Propiedades Farmacocinéticas). Obtenga más información en el prospecto.

Publicado en: 10 de junio de 2022
y atualizado en: 2 de abril de 2025

Contiene lactosa

Número de Registro 79836/2021 - 79403/2021 - 78536/2021

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